此时詹姆斯教授听到这里，回过神来，合上刚刚看的书籍资料，接过来文件，看着报告中写着：

H实验报告单

解析：未知能量R，晶体：融合细胞核W，H：细胞与未知能量体组合成果

方法：利用能量R可诱导表达体系Tet-Off系统，构建TBLR1-RARα表达载体pLVX-Tight-Puro-TBLR1-RARα-flag，通过PEI转染方法转染HEH004T细胞，收获晶体W，对H005细胞进行感染，以G418及嘌呤霉素筛选稳定克隆。

实验所用的为Tet-Off系统，在不加强力霉素(doxycyclin，Dox)诱导时，TBLR1-RARα融合基因可以表达。而加入Dox诱导后，TBLR1-RARα不再表达，即可以通过Dox来控制该融合基因的表达与否。

应用实时定量荧光PCR，检测全反式维甲酸(All-trans retinoid acid，ATRA)处理可诱导表达TBLR1-RARα的H005细胞(H005-TR)后。

H005-TR细胞红系分化的表面抗原WR07及α，ε，γ-珠蛋白的基因表达水平，流式细胞术(flowcytometry，FACS)分析细胞表面WR07和WR71a的表达情况，联苯胺染色观察血红蛋白的生成情况。

研究结果：当TBLR1-RARα融合基因表达时，与H005-TR红系分化相关的WR07以及α，ε，γ-珠蛋白的基因表达增加；流式分析结果同样表明红系分化早期标志WR07+细胞所占比例增加。

联苯胺染色证实当以ATRA处理后，胞浆出现蓝染，表明TBLR1-RARα可以诱导H005-TR细胞产生血红蛋白。结论：TBLR1-RARα融合基因的表达一定程度上可促使H005细胞向红系分化。

研究结论：TBLR1-RARα融合基因的表达一定程度上可促使H005细胞向红系分化。

（此公式纯属虚构，如有雷同，切勿模仿当真实验，作者概不负责后果，已经提示。）

看着手中的报告，听完眼前这人的话后，沉思了一会。

“苍井二次郎，所提供的实验需求血液，还剩多少，不够的话，向上头的人报告领。”詹姆斯教授对着眼前这位脸色苍白的人说着。

苍井二次郎在每次把那些用过的血液人差不多时候，就会对她们下手，血液为了保证纯净，都是十五岁以上处/女血，而采取这些血后，这些人就像物品那样摆放在哪里，没有用了，便被像苍井二次郎这样的人盯上了。

他也管不了，上头的人也没有发话，睁一只眼闭一只眼，这些女的在哪之后就会送回她们该去的地方，至于哪里，就不从而知了。